default-header
HomeNieuwsWeer alarm om vervuilde bloeddrukmedicijnen met valsartan

Weer alarm om vervuilde bloeddrukmedicijnen met valsartan

woensdag 5 december 2018, door Hartpatiënten Nederland

Alweer zijn er vervuilde hartmedicijnen met daarin de werkzame stof valsartan gevonden. De Inspectie voor de Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) laat ze uit de apotheken halen. Dit vanwege een ongewenste, mogelijk kankerverwekkende stof (NDEA) in de medicatie. Eerder dit jaar vonden er al twee terugroepacties plaats voor valsartan, maar wegens een andere verontreiniging (NDMA). Ook die was mogelijk kankerverwekkend.

Alweer zijn er vervuilde hartmedicijnen met daarin de werkzame stof valsartan gevonden. De Inspectie voor de Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) laat ze uit de apotheken halen. Dit vanwege een ongewenste, mogelijk kankerverwekkende stof (NDEA) in de medicatie. Eerder dit jaar vonden er al twee terugroepacties plaats voor valsartan, maar wegens een andere verontreiniging (NDMA). Ook die was mogelijk kankerverwekkend. 
Het gaat volgens de Inspectie om bepaalde medicijnen van de bedrijven Mylan en Pharmachemie. Daarin zit de stof die kankerverwekkend kan zijn. In andere Europese landen is een terugroepactie begonnen.

De medicijnen worden voorgeschreven bij hoge bloeddruk en bij hartfalen, evenals bij patiënten die onlangs een hartinfarct hebben gehad.
 

Om welke middelen gaat het?
Het gaat om een aantal medicijnen met daarin valsartan. Deze medicijnen worden voorgeschreven voor:
de behandeling van hoge bloeddruk;
de behandeling van patiënten die recent een hartinfarct hebben gehad;
de behandeling van hartfalen.

De medicijnen worden uit voorzorg teruggeroepen bij apothekers. 
 
Wat te doen? 
Patiënten kunnen controleren of hun medicijn met valsartan wordt teruggeroepen door het zogenaamde RVG-nummer op de medicijnverpakking te controleren. Hier kunt u het RVG-nummer opzoeken. Het RVG-nummer staat niet alleen op de medicijnverpakking, maar ook onderaan de bijsluiter. 
Het kan voorkomen dat patiënten die al eerder van medicijn moesten wisselen vanwege vervuiling met de stof NDMA, nu opnieuw moeten wisselen vanwege vervuiling met de stof NDEA. ‘Dat is heel vervelend en misschien ook verwarrend voor hen’, aldus de Inspectie. ‘Toch is het belangrijk dat iedere keer wanneer nieuwe vervuilingen worden ontdekt, daarop actie wordt ondernomen. Dat zal blijven gebeuren, steeds als dat nodig is.’
 
Heeft u vragen, neem dan contact op met uw apotheek of behandelend arts. De Inspectie adviseert om vooral niet zelf te stoppen met de medicijnen.
 
Zie hier ook een overzicht van veelgestelde vragen en antwoorden over de terugroepactie Valsartan. 
 
 

 

Terug naar nieuws

Geef een reactie

Meer nieuws