[kondor]

Hoi Chris,
Bij mij is de reveal naar ruim drie jaar verwijderd. Omdat er tijdens een ritmestoornis veel storing optrad was het moeilijk om tot een diagnose te komen.Uiteindelijk bleek dat de meeste klachten werden veroorzaakt door boezemfibrileren en toch nog avnrt.
Ben altijd nog blij dat ik de reveal heb laten zitten tot dat batterij leeg was. Vooral het laatste half jaar had ik veel klachten. Ben intussen middels PVI behandeld voor het boezemfibrileren. Daar ik de anvrt goed kan verdragen, laat ik daar voorlopig niets meer aan doen.

Hartelijke groet,
Annemarie

[kondor]

Hoi Ditendat,

Dank je.

Groet Kondor

[kondor]

Hoi Ditendat,

Als de ritmestoornissen te kort duren om te laten registreren middels ecg, kan een reveal
een oplossing bieden om tot een diagnose te komen.
Op de uitdraai van een reveal kan men zien of dat er sprake is van een boezem of kamer
ritmestoornis.
Mijn broer is twee keer compleet out gegaan en op gemaakt ecg door ambulance verpleegkundige was geen verklaring te vinden. Verder onderzoek heeft uitgewezen dat hij een verdikte hartspier heeft. Op de uitdraai van de geplaatste reveal bleek dat hij kortdurende ritmestoornissen vanuit de kamer heeft, waarvan hij onwel wordt. Er loopt nu dna onderzoek.
Met vriendelijk groet

[kondor]

kondor schrijft:
[quote]Hoi Chris,

Is de reveal al geplaatst bij je?
Groet[/quote]

[kondor]

Hoi Chris,

Is bij je de hartmonitors al geplaatst?
Groet

[kondor]

Hallo Karin,

In 2008 heb ik een ablatie gehad in verband met anvrt slow pad. Omdat ik daarna klachten bleef houden zoals niet lekker worden, gepaard gaande met hartkloppingen na 3 maanden efo gehad. Er waren toen geen ritmestoornissen op te wekken dus ablatie anvrt geslaagd. Klachten bleven echter aanhouden en daarom werd er 2010 een reveal geplaatst. Daarop
was wel te zien dat er ritmestoornissen optraden maar exacte plek niet te bepalen. Nogmaals efo gehad maar ritmestoornis weer niet op te wekken.
Uiteindelijk second opinion gedaan met ook weer efo. Daar kwam paroxysmale boezemfibrilatie en boezemflutter als diagnose uit.
Heb in 2013 pulmonale longvene ablatie gehad.

Met groet,

[kondor]

Hoi allemaal,

In 2008 heb ik na jaren last gehad te hebben van een avnrt een ablatie ondergaan. Helaas bleef ik na deze behandeling last houden van niet lekker worden, hartkloppingen etc. Voelde
me eerlijk gezegd slechter dan voor de ablatie maar vooral onbegrepen vooral omdat men ondanks de geplaatste reveal niet tot een diagnose kon komen. Na een second opinion te Aalst in 2011 kwam daar uit efo dat ik last had van paroxysmale boezemfibrilatie en atriumflutter.
Hun advies was om een longvene ablatie te laten doen in verband met intolerantie voor vele medicijnen. Behandeld arts in Nederland was het niet eens met de gestelde diagnose en vertelde me niets meer voor me te kunnen doen.

In 2013 kreeg ik een andere cardioloog en deze zag op de reveal boezemfibrileren. In goed
overleg besloten om een longvene ablatie te ondergaan. Tijdens vooronderzoeken kwam men er achter dat ik een matig centrale mitralisklep lekkage heb, met een vergrote linkerboezem. Dit maakt de kans van slagen van een pvi lager. Toch de ablatie ondergaan met in de eerste maand geweldig resultaat. Geen hartkloppingen meer. Niet meer onwel worden. Helaas zijn de hartkloppingen weer terug gekomen. Advies van arts is nu mini-maze
te laten doen. Ik twijfel hier aan omdat ik eigenlijk niet weet of de kleplekkage erg is.
Heeft iemand hier ervaring mee?

Met vriendelijke groet,
Kondor

[Auteur]

Berichten