default-header

Corrine

Corrine

Aangemaakte reacties

9 berichten aan het bekijken - 1 tot 9 (van in totaal 9)
  • Auteur
    Berichten
  • In reactie op: Nieuwsgierig: welke hulp kreeg je???? #88758
    Corrine
    Deelnemer

    Hallo,

    Bedankt voor jullie tips. Ik mag idd geen sintJanskruid gebruiken in combi met mijn andere medicijnen. Metoprolol is nu gestopt en mijn stemming klaart gelukkig op. Jammer dat hart het niet zo leuk vindt allemaal.
    ‘Hang’ voor 5 dagen aan de holter en krijg 21 aug de uitslag.
    Ik vind mediteren etc helemaal niet zweverig maar juist heel nuttig.
    Hoe beter je kunt ontspannen, hoe rustiger je kunt blijven.
    Alleen als ik een echte depressie krijg ( is een erkende psychische ziekte waar ik een familiaire aanleg voor heb) is ontspannen niet meer voldoende.
    Maar ik blijf proberen positief te denken en mezelf toe te spreken.
    Zal wel blij zijn als duidelijk wordt wat er precies aan de hand is en wat ze kunnen doen

    groetjes, Corrine

    In reactie op: Nieuwsgierig: welke hulp kreeg je???? #88752
    Corrine
    Deelnemer

    Hallo,

    ook ik kreeg diagnose AVNRT, daarna misschien toch kamertachy, of misschien is er wel niets, o nee, lijkt toch kamertachy, u moet spoedablatie, toch nog even opnieuw fietsen, nee we stellen het nog uit en gaan holter doen voor 5 dagen zonder de metoprolol.

    Door de hartritmestoornis dacht ik al een paar maanden dat ik weer paniekaanvallen had ( 15 jaar geleden ook gehad tijdens een burn-out) tot ik op de hartbewaking belandde.
    Nu slik ik Verapamil en metoprolol in vrij hoge dosering.

    Ben intussen bij de psychiater geweest en het blijkt nu dat ik waarschijnlijk een depressie heb door de metoprolol. Dit schijnt vaker voor te komen bij mensen die aanleg hebben voor depressie en dat heb ik.

    Ik had ook graag eerder geweten dat spanning en angsten kunnen voorkomen na dit soort diagnoses maar zeker ook dat sommige medicijnen de oorzaak van een depressie kunnen zijn.

    Ik zit nog volop in de molen en de psych kan nog niet echt een behandelplan opstellen tot diagnose van cardioloog duidelijk is.

    Ik vind het jammer dat een ongevaarlijke ritmestoornis kennelijk weinig empathie bij de cardiologen oproept.
    Het was fijn geweest als er één gezegd had: het is wel ongevaarlijk, maar het duurt wel even voor je er aan gewend bent en het kan soms echt angstig aanvoelen.

    Groet, Corrine

    In reactie op: Bijwerkinge Verapamil #88692
    Corrine
    Deelnemer

    Hallo Harry,

    Ik ben vandaag in Erasmus geweest.
    Omdat er twijfel is of ik een AVNRT of, en daar lijkt het steeds meer op, een kamertachycardie heb, wordt er een EFO gedaan (tenzij team deze week anders beslist maar dat verwachtte cardioloog niet)
    Als het een AVNRT is, doen ze gelijk een ablatie als de ritmest op te wekken is. Als het een kamertachycardie is moeten er veel meer onderzoeken plaatsvinden om de oorzaak te vinden, evt zelfs familieonderzoek.Op mijn verzoek gaan we daar pas verder op in als het zo blijkt te zijn.
    Als alles doorgaat ben ik binnen 4 weken aan de beurt.
    Ik zie er tegenop, maar duidelijkheid lijkt me ook fijn.
    Het lijkt trouwens of mijn lijf en geest een beetje aan alle medicijnen gaan wennen, stemming wordt iets beter.
    Wordt vervolgd
    Hoe gaat het met jou?

    groet, Corrine

    In reactie op: bijwerking of nu pas de klap? #88677
    Corrine
    Deelnemer

    Hallo Kaatje

    Mag ik vragen hoe het nu met je gaat?
    Ik ben namelijk sinds een poosje bekend met een ritmestoornis en 2 weken geleden zijn mijn medicijnen ( selokeen en isoptin) opeens verdubbeld en sinds die tijd ben ik ook helemaal van slag. Voel me somber, heb huilbuien en ben angstiger.
    het is bij mij lastig omdat ik een genetische gevoeligheid heb voor depressie, maar het ontstond zo direct na het ophogen van de medicijnen.
    Ik vraag me nu af, zou dit door de medicijnen komen of zou ik somber etc worden doordat ik ook nu pas de klap krijg?
    Daarom ben ik benieuwd of je opgeknapt bent nadat je met dat medicijn gestopt bent.
    Ik moet as woensdag naar een cardioloog-fysioloog in het Erasmus, hoop daar ook meer te horen, maar jij hebt het zelf ervaren en gevoeld.
    Ik hoop iig dat het je nu goed gaat en hoor graag van je
    Corrine

    In reactie op: Bijwerkinge Verapamil #88663
    Corrine
    Deelnemer

    Hallo Harry,

    Het gaat nog niet heel erg veel beter. cardioloog denkt dat het van de betablokker is. Omdat er echter nu toch weer twijfel is of het geen kamertachycardie is moet ik nog even deze hoge doseringen blijven slikken, maar kan gelukkig as woensdag al in erasmus terecht.
    Hoop dat ze me daar verder kunnen helpen.
    Dank voor je steun en voor jou ook alle goeds!
    Corrine

    In reactie op: Bijwerkinge Verapamil #88659
    Corrine
    Deelnemer

    Hoi Brandy,

    Ik heb je een prive-mail gestuurd
    groetjes, Corrine

    In reactie op: Bijwerkinge Verapamil #88657
    Corrine
    Deelnemer

    hallo Brandy
    Nou het was een drukke dag vandaag. Eerst had ik het gesprek met de psycholoog die aangaf dat een deel van mijn overspannen gevoel kan komen doordat ik teveel te verwerken heb gekregen in een tekorte tijd.
    Waar we wel mee aan de slag gaan is uitzoeken hoe het komt dat ik zo bang ben de controle te verliezen en niet kan denken: nou, dan moet er een ambulance komen, jammer dan.
    Daarna naar de cardioloog geweest. Het blijkt dus nog niet helemaal duidelijk te zijn of het nou een re-entry is, of er een extra stroomgeleidingspad is of dat het toch een kamertachycardie is. Dus op korte termijn naar Erasmus, daar kan ik 4 juli terecht bij een dokter Baghwandin.
    Cardioloog hoopt dat er op snel een EFO gedaan wordt, maar volgens mij doen ze ecg, holter etc allemaal eerst (opnieuw). Cardioloog durfde mijn medicatie niet te verlagen omdat hart nog onrustig is. wel zei ze dat het voorkomt dat mensen angstig en depressief worden van met name de Metoprolol en omdat ik daar aanleg voor heb ( heb een soort milde bipolaire stoornis) zou het daarvan kunnen komen, maar mag even nog niet minder tot duidelijk is waar de tachy zit.
    Ben best een beetje onder de indruk van dit alles. Maar probeer maar vertrouwen in de artsen te hebben en het over me heen te laten komen.
    Ben wel benieuwd hoe ze het volgende oplossen bij een EFO.
    Als ik een ritmestoornis krijg schiet ik altijd overeind. Hoe voorkomen ze dat bij zo’n onderzoek?
    Ook al heb ik nog nooit een cardioversie nodig gehad en kom ik er met de “truukjes”of gewoon wachten wel uit, vond ik 5 x in 8 dagen een ritmestoornis van een uur of 2 ook wel genoeg. Ik hoop echt dat ik geholpen kan worden zodat ik niet mijn hele leven aan al deze medicijnen vast zit.

    groetjes

    In reactie op: Bijwerkinge Verapamil #88650
    Corrine
    Deelnemer

    Hoi Brandy
    Ik heb Sjogren en Graves. (snel werkende schildklier door auto-immuun)
    Schildklier is mbv radioaktief jodium stilgelegd.
    Ik heb begrepen dat er een kleine kans is dat tachycardie (AV nodale re-entry).door auto-immuun komt, maar grootste kans is aangeboren. Er zijn nu wel weer onderzoeken naar antistoffen ingezet.

    Ik gebruik ook plaquenil en bij mij slaat het wel goed aan. Verder Movicox, thyrax, maagbeschermers, ascal, hydrochl thiazide, coversyl, pilocarpine, en nog een paar.
    En nu dus ook vera en meto.
    Gelukkig dat de medicijnen bestaan, anders was ik er niet meer.
    Hoe heb jij de ablaties ervaren en waar ben je geholpen?
    En wat is jouw mening?
    As ik de kans krijg; gewoon proberen?
    Volgens cardioloog is succeskans groot, maar moet nog naar carioloog in erasmus.
    Hoe lang heeft het geduurd voor je alles een plekje kon geven en ben je ook wel eens wanhopig en opstandig geweest?
    Sorry voor alle persoonlijke vragen.
    Als ik te ver ga, gewoon aangeven.

    groetjes

    In reactie op: Bijwerkinge Verapamil #88646
    Corrine
    Deelnemer

    Hallo Brandy,

    Dank voor je snelle reactie.
    Ik heb as dinsdag een afspraak met de cardioloog en zal het dan navragen.
    Het kan natuurlijk ook zijn dat ik mijn diagnose moet verwerken.
    Ik vind het nogal eng allemaal.
    Ook zo’n ablatie.
    Het lijkt me wel fijn om dan geen/minder medicijnen meer nodig te hebben.
    Voor een reumavorm slik ik ook al veel soorten medicijnen en je komt in zo’n cirkel met ook weer medicijnen tegen alle bijwerkingen.
    Hoe gaat het nu met je?
    Andere medicijnen of behandeling gehad?

    groetjes, Corrine

9 berichten aan het bekijken - 1 tot 9 (van in totaal 9)