[brandy]

bang hartje,

even over je lage vtd, heb ik ook gehad, nota bene jaren lang vitd capsules geslikt, ben overgegaan of vitd3, deze neemt mijn lichaam wèl op. ook geef je aan dat je deze pilletjes niet meer slikt, maar waarom dan niet, als je weet dat je vitd zo laag is?!(is toch niet zoveel moeite)
een vitd tekort kan op den duur ernstige gezondheidsklachten veroorzaken..
hetzelfde geldt voor je vitb injectie, ook deze neem je niet of te laat, .ik ken iemand die vitb injecties krijgt, en als deze uitgewerkt is dan voelt ze dat heel goed aan haar lichaam
ik heb echt waar..jarenlang zeer slecht of bijna niet geslapen, dit sloopt een mens, vandaar dat je je overdag zo moe voelt
probeer toch regelmaat in je leven te krijgen, bepaalde tijd opstaan(ook al heb je geen oog dichtgedaan)en op een vast tijd weer naar bed
probeer dat kleine beetje energie wat je hebt goed te verdelen over de dag, dus opstaan,eten, even rusten, dan een klein klusje doen,weer rusten etc
probeer een klein eindje te wandelen, kies een tijd uit wanneer jij je het fitst voelt, een rondje om het huis, in je straat, en dan langzaam uitbouwen tot 2 rondjes..etc
kortom er zijn tal van mogelijkheden om zèlf in actie te komen, vind je dat moeilijk,probeer dan of je iemand kunt vinden die je kan bijstaan
groetjes

[brandy]

hoi allemaal,

tjerk, hopen dat deze 6e ablatie nu eindelijk helpt, ik denk altijd maar:garantie tot de voordeur :laugh: ….
mijn 4e ablatie is nu 1 jaar geleden, en het lijkt erop dat het nu goed komt, dus wie weet zijn we voorlopig ritmestoornisvrij…
nu maar genieten, waarschijnlijk krijg je nu ook iets meer energie?
problemen met aanprikken lies heb ik ook, alsof er zich bindweefsel gevormd heeft na,de laatste ablatie zag ik nog 2 aanprikgaatjes,dus ook meerdere pogingen ..
isa, ik denk dat de meerderheid maar 1 ablatie nodug heeft om van de klachten af te komen, deze mensen zijn klachtenvrij, dus die hoor/zie je niet, dus ik zou altijd een ablatie overwegen in jou geval
groetjes

[brandy]

hoi andrea,
welkom op het forum
ik heb ook een pacemaker en ben ook linkshandig, en mijn pm zit dus rechts
heb dit toen zelf aangegeven of dat mogelijk was
ik denk dat de meeste pms idd links geplaatst worden, omdat je meeste mensen rechts zijn, maar weet dit niet zeker.
na 6 weken kun je je arm ook weer meer belasten
ik hoop voor je dat de pm een goede ondersteuning geeft, en dat je van je problemen af bent
groetjes van mij

[brandy]

hoi wilma,

ik gebruik ook tambocor 200, gereguleerde afgifte
ik mag bij een ritmestoornis een tambocor 100 er bij nemen,(direct werkende)
dit natuurlijk wel overlegd met cardioloog,
dit is volgens mij wel de max. dosering voor 1 dag
heb verder geen longproblemen

[brandy]

hoi ellen en marianneke,

ellen ,het lijkt wel of ik mijn eigen verhaal lees
het boezemfibr ging bij mij ook over in chronisch, met elke keer weer een cardioversie(9x in 3 maand tijd)
eind maart een longvenenablatie gehad, wel de 2e, en nog 2 kleine ablaties, en na 2 dagen ook weer een cardioversie..
maar nu is het rustig, de eerste maanden kan ook nog een ritmestoornis optreden door de ablatie zelf
ik was ook intens vermoeid, en ben eigenijk de laatste maanden aan het bijkomen
ik gebruik nog wel alle medicatie.
maar wat fijn hè, als je eindelijk eens rust in je hart hebt :laugh:
groetjes

[brandy]

ik neem dit soort berichten altijd met een korreltje zout
niet teveel zout natuurlijk, want dat is ook niet goed 😉

[brandy]

hoi rob,

van mij ook heel veel sterkte met de bypass operatie
ik heb andere hartproblemen, dus kan je hier niets over vertellen
wèl dat het fijn is om op een forum lotgenoten te ontmoeten
groetjes van mij

[brandy]

hoi marleen,

ik zou toch even met je cardioloog of huisarts bellen
medicatie voor de hartritmestoornissen kan idd je bloeddruk verlagen, heb ik ook
dan heb ik tijdens de ritmestoornissen dus een hele lage bloeddruk, en daardoor wordt ik ook duizelig..

maar misschien heb je wel heel andere medicatie voor de ritmestoornissen,
groetjes

[brandy]

hoi daphne,

ik ben het wel met tsjerk eens, vind het ook niet veel duidelijker nu…
vervelend dat het zo lang duurt, en die onzekerheid erbij
wel fijn dat je huisarts achter je staat en je goed helpt
hopelijk nu eventjes rust voor je
ik heb al 14 jaar boezemfibr/flutters maar de oorzaak is ook niet bekend..
sterkte ermee en groetjes van mij

[brandy]

hoi daphne,

wat teleurstellend allemaal!
en dan pas over 6 weken weer een afspraak!
vind dat eigenlijk niet kunnen, waarom kon de cardioloog je niet even te woord staan, en duidelijk uitleggen hoe nu verder? dan ben je ook niet zo onzeker lijkt me
heel veel sterkte ermee

[brandy]

hoi corinne,

wat goed van je dat je naar een psycholoog gaat, logisch ook dat je je overdonderd voelt door wèèr een ziekte erbij, en hartritmestoornissen is natuurlijk ook akelig, vooral de eerste keren .
wat volgens mij ook een rol speelt is dat je nu nog niet precies weet waar het probleem zit.
dus 4 juli eerst het gesprek met cardioloog afwachten. word er dan pas een afspraak gemaakt voor een EFO?
kan me voorstellen dat je niet zit te wachten op eerst weer een holter onderzoek etc.
bij mijn efo en eerste ablatie was ik ook wel bang om te bewegen tijdens onderzoek. ik dacht stel je voor dat ik dan erg verkouden ben, en steeds moest hoesten, of nog erger niezen! :laugh:
nou, dat is allemaal niet gebeurd.
gewoon vertellen voor de behandeling hoe je reageert op een ritmestoornis(bij een ablatie wekken ze die op, dus ze zien zelf ook wel wanneer het hart gaat reageren), en verder tja, laat het maar over je heen komen, makkelijker gezegd dan gedaan, ik weet het 😉
ik heb nog een vraagje aan je: weet je welk onderzoek ze doen bij jou voor wat betreft de antistoffen?
omdat bij mij ook telkens de ritmestoornissen terugkomen, en ik heb dus ook een schildklierziekte,gebruik ook thyrax
door cardioloog werd ik doorgestuurd naar een reumatoloog eerst ook op verdenking sjogren, maar dat was het toch niet
wel een sleachtige ziekte, met soms ontstekingen in aders/pezen. sinds gisteren weer een onsteking in mijn duim, en op allerlei andere plekken pijnlijke steken
haal jij alle medicatie ook wel bij dezelfde apotheek? d.i.m. wisselwerking, omdat je ook zoveel medicaite slikt
toen ik ook plaquenil moest gebruiken, las ik op internet dat het een wisselwerking heeft mat lanoxin(hartmedicatie) die ik op dat momet ook innam.
cardioloog/reumatoloog/zelfs mijn apotheek wist het niet! hebben ze het later in de
hun computer moeten aanpassen!
dus tja…altijd zelf alert blijven 🙁
sterkte de komende tijd, ben benieuwd wat de oorzaak is van je klachten,
groetjes

[brandy]

corinne,

,mijn 1e hartritmestoornis is al weer 14 jaar geleden, met perioden geen last,regelmatig last, of vaak last, en de laatste tijd in 4 maand 10 keer een cardioversie
de ablaties hebben mij niet geholpen, alhoewel de laatste abalatie was eind maart, dat moeten we nog even afwachten, de 2e dag thuis weer een cardioversie
na een ablatie kun je nog een aantal maanden last houden van ritmestoornissen, dit is een reactie of de ablatie zelf.
een efo of ablatie valt in principe wel mee, je word plaatselijk verdoofd, als je toch angstig bent kun je vragen om een roesje
nadeel is dat sommige ablaties lang kunnen duren, de pulmonale venenablaties waren in gent, en onder volledige narcose(1e keer 6 uur, 2e keer 2,5 uur)
er zijn genoeg mensen waarbij een medicijn afdoende helpt, er zijn genoeg mensen die maar 1 ablatie nodig hebben en er van af zijn…
helaas bij mij niet zo, maar de moeite om te proberen zou ik zeker doen!
tja al die ziektes, ik denk zelf ook dat het toch allemaal met elkaar te maken heeft
en natuurlijk ben ik opstandg (geweest) en ben nu al weer 8 jaar ziek,geen werk, weinig energie moet mijn energie altijd verdelen over de dag, heb een scootmobiel(waar ik toch heel blij mee ben)
accepteren dat je ziek bent is een proces, je werk verliezen, niet meer volop mee kunnen doen in de maatschappij, noem maar op…
tijden dat je de hele werk druk bent met afspraken specialisten,ziekenhuizen, en voor de rest bijkomen, en kleine klusjes in huis doen pfffft… het went eigenlijk nooit
toch proberen positief te zijn, blij zijn met wat je nog wel kunt,blij zijn met mijn man die mijn zoveel mogelijk helpt, en kinderen..
en als het eens niet gaat, mag er best geklaagd worden,soms even in de put,en de volgende dag gaat het vaak wel weer wat beter..
schrijf al je vragen op zodat je niks vergeet bij de cardioloog
ben benieuwd wanneer je geholpen wordt
groetjes

[brandy]

hoi corinne,
ik heb 4x een ablatie gehad, de laatste 2 waren pulmonale venen ablaties, verder alle medicatie gehad,plus een pacemaker, het is nu chronisch boezemfibrilleren,onderdrukt door tambocor,lanoxin,metoprolol, plus acenocoumarol
en ik heb ook een reumaziekte toevallig SLE(achtig)eerst plaquenil, later gestopt ivm mijn spierzwakte,ik had niet veel baat bij de plaquenil.
en een hypotheroide, dus ja van meerdere medicaties kan ik meespreken
kan de tachycardie te maken hebben met je reuma?
groetjes en veel sterkte

[brandy]

hoi corunne,

welkom hier op het forum
ik heb zelf ook verapamil gebruikt(=isoptin),maar ik had “alleen”last van obstipatie, wat na enkel weken wel wat minder werd.
zag zojuist bij bijwerkingen dat je er zenuwachtig van kunt zijn
misschien is dat dus bij jou ook aan de hand, en ik kan me voorstellen dat dat niet prettig is.
je kunt je cardioloog bellen en vertellen dat je denkt dat je heel veel last van bijwerkingen hebt,kijken wat hij voor je kan doen(minderen,andere medicatie, of nog even aanzien)
tja al die medicijnen hebben tal van bijwerkingen, de een heeft er last van de ander helemaal niet, dat is heel persoonlijk.
dus even ass. vd cardioloog vraag voorleggen,
succes ermee!

[brandy]

hoi lisa,

heerlijk muziek èn tekst!
ik heb genoten, dank je wel :laugh: :laugh:

[Auteur]

Berichten