[brandy]

maar je gebruikt ook medicatie voor astma??

[brandy]

niet zo goed….gestopt met een medicatie ivm bijwerkingen(denk ik, uitproberen,wel in samenspraak met huisarts).maar nu weer mega slecht slapen, en dit heb ik zo’n 6 jaar gehad….nog steeds vermoeid,hoofdpijn, 2 dagen niks gedaan, zo zonde met dat mooie weer van gisteren
wacht op bericht om weer pm aan te passen….dus wordt vervolgd!!

[brandy]

soms heb je een hele periode dat het tegenzit, en dan VOELT het wel eens alsof je lichaam je in de steek laat, maar natuurlijk vechten we keihard(t)terug, vandaar dat respect!! :laugh: :laugh:
artist,biebs,annemarie en voor alle wachters
ik hoop voor jullie dat het wachten niet te lang duurt,
liefs

[brandy]

oja, en nog een vraagje
hoe is het met je bloeddruk als je je zo slecht voelt?
veel medicatie is bloeddrukverlagend, en tijdens ritmestoornissen kan die nog meer omlaag gaan is mijn ervaring, bij mij eens 90/45 tja dan voel je je hondsberoerd, en neiging tot flauwvallen
ik kan me zo goed voorstellen dat je je baan niet kwijt wil raken maar als je vd weg geplukt bent door een vriendin is dat natuurlijk ook heel gevaarlijk(voor jezelf en medeweggebruikers)
eigenlijk moet je weer in de ziektewet volgens mij……

[brandy]

hoi irma,

hier ook meerdere ablaties gehad, en ook een hele nare ervaring met narcose, dus ook bang voor weer een evt. operatie, a ldan niet hart gerelateerd…
ik kreeg deze ablaties ook voor mijn boezemfibrilleren, voor de laatste longvenenablatie een periode met almaar ritmestoornissen,longembolien, en dacht ook dit is geen leven, was zo ontzettend moe en duizelig…ben nu natuurlijk blij dat ik deze ablatie toch heb ondergaan
gelukkig de laatste ablatie is nu 2 jaar geleden, maar ik kan al vanaf zo’n 8 jaar geen conditie opbouwen, nu blijk ik chronotrope incompetentie(hartslag loopt niet op bij inspanning) te hebben…terwijl ik zo vaak had aangegeven dat ik geen inspanning kan leveren.
is er wel eens gekeken wat je hartslag doet bij inspanning? dus bij rust normale hartslag, en bij inspanning dus ook….waardoor je dus niet vooruit komt….
sterkte ermee

[brandy]

ik krijg gelukkig alle steun van mensen om mij heen, dat lijkt me echt heel erg en kwetsend voor iedereen die dat niet krijgt

nee, ik heb niet last van het feit dat ik ziek ben, daar kan niemand wat aan doen, en ik neem het mezelf ook niet kwalijk, ik bedoel, voel me daar niet schuldig over of zo, ik doe mijn best, probeer positief te blijven, weet ook wat negatieve gedachten met je kan doen(ja ja ik lees genoeg!) maar door alle bovengenoemde ervaringen word je wel een stuk chagerijniger, en dat is zo jammer, de ziekte heeft me na 10 jaar niet zo veranderd, ben nog steeds dezelfde volgens mij, maar al die sores eromheen….daar word je geen beter mens van ,en dat vind ik wel jammer…

hèhè dat lucht op 🙂

ps een gedichtje van mij, maar voor jullie allemaal die zo worstelen:

als ik erg veel pijn heb dan word ik daar wel eens stil van..
eigenlijk een beetje nederig bijna
dat mijn lichaam mij zoveel pijn kan doen, en mij in de steek laat
dat mijn lichaam er elke morgen toch weer is, ondanks mijn ziektes en beperkingen
en dan denk ik…zo…respect!
en in gedachten maakt mijn geest een diepe buiging
maar, bedenk ik me dan
als je nu een sterk en gezond lichaam hebt,maar je geest laat het afweten?!
hoe erg is dat!
dat ik toch elke morgen weer opsta,ondanks mijn erge vermoeidheid en concentratieproblemen
met alle teleurstellingen en verdriet die iedereen meemaakt in zijn leven
dat ik dan toch nog positief blijf en blij kan zijn met kleine dingen
en dan denk ik ..zo…respect!
en mijn lichaam maakt een diepe buiging..

heeft nachten van niet slapen toch weer iets positiefs opgelevert! :blush:

[brandy]

Hoi Miranda,

welkom hier
ik heb ook verschillende ablaties gehad,niet in maastricht.
2 kleine ablaties, ongeveer 1,5 uur met een roesje, is te doen, duurt niet zo heel lang
2 pulmonale venenablaties, deze duren gemiddeld 6 uur, onder volledige narcose
de ablaties waren voor het boezemfibrilleren
ik weet niet hoelang jou ablaties duren, maar persoonlijk vind ik het onmenselijk dat je 6 uur,plus de voorbereiding op een strijkplank moet liggen!
zo snel mogelijk aangeven dat je narcose wil, als het een langdurige operatie wordt,lijkt me
via de site van het ziekenhuis kun je filmpjes bekijken, waarschijnlijk staat je operatie er bij
zolas annemarie al zegt, en ik verder ook wel gehoord/gelezen heb zijn ze daar heel deskundig
bedenk dat je na je operatie waarschijnlijk van veel klachten af bent!
heel veel succes

[brandy]

kan zelf goed mijn grenzen bepalen etc, voldoende steun van naasten dat wel…
en dan hobbelen we wel weer door…
pen bij pm tech geweest, pm is aangepast, maar dus weer niet voldoende….
heb gefietst, bijna geen hartslagverhoging tijdens fietsen(73-83) wèl als ik afstap en eventjes wacht, dan gaat de hartslag naar 126…..
en altijd een verdoofd gevoel linkerschouderblad…

@biebs, het zou hee mooi zijn dat het met deze operatie lukt, dan geen open hartoperatie, en dan al zo snel!
spannend allemaal, je krijgt nog andere uitslagen(bloedonderzoek ed?)

@annemarie,
bij jou ook al zo lang onduidelijkheid, gelukkig helpt de ziekenhuisopname wel, ik snap goed dat je nu de oorzaak wilt weten
groetjes

[brandy]

hoi hartloper,

het kan idd zijn dat je pm niet helemaal goed is ingesteld
ik heb sinds oktober mijn 2e pm, en bij fietsen loopt de hartslag niet op, soms ook niet op de loopband
ik heb een fietstest gehad bij pmtechnicus, en tegelijkertijd pm uitgelezen en ecg, en idd klopte mijn verhaal
mijn pm(biotronik evia)heeft juist een sensor zodat deze bij fietsen wèl moet reageren,zelfs bij emoties…
binnenkort terug voor aanpassingen
bij mij is alles begonnen met boezemfibrilleren, en nu blijk ik ook chronotrope incompetentie te hebben(hartslag loopt niet op bij inspanning)
dus even naar de pmtechnicus om te kijken of ze het kunnen aanpassen
idd medicatie doet ook iets met je hartslag, en je pm is ook ingesteld onder/bovengrens, bij mij is dat 50/140, misschien is daar ook nog iets aan te doen(bovengrens)?
welke merk pm heb jij?
groetjes

[brandy]

ik ook!! muishand is altijd kouder, en bij jou?

[brandy]

ik heb de winterdag idd meer klachten, op de scootmobiel zit je natuurlijk ook stil, maar soms in oktober al last van koude handen en voeten, en dan vriest het soms niet eens…
met vriezend weer kan ik echt niet lang buiten zijn, ben wel eens bijna huilend thuis gekomen vd pijn 🙁
het is bij mij ook erger geworden, nu al pijn als ik iets uit de diepvries moet pakken…
heb nu een vriezer die vanzelf ontdooit, dus geen ijs meer “wegbikken”‘
alle beetje helpen nietwaar? 😉

[brandy]

@biebs, komt ook voor bij reumapatienten…..

[brandy]

het kan raynaud zijn, dat heeft te maken met de doorbloeding van de handen/voeten
ze kunnen idd verkleuren naar wit en blauw, kan zelfs voorkomen bij emotie
google daar maar eens op, ook kan het komen van de bloeddrukverlager(staat ook in de bijsluiter)
ik heb zelf ook altijd last van koude handen en voeten, het enige wat helpt is onder de fleecedeken en een electrische voetenzak, kun je kopen bij welzorg, ook wel eens in de aanbieding bij blokker of zo. zelfs de zomerdag heb ik daar last van.
vlgens mij is het onschuldig, maar ik ben geen dokter hè? bij twijfel altijd even huisarts bellen
groetjes

[brandy]

hoi cesarina,

ik heb dat zelf ook vaak, en idd vooral als ik op mijn linkerzij lig, of op mijn rug
ook nooit een verklaring hiervoor.
ik heb ook wel eens gehad dat de pm reageerde op het omdraaien in bed(dus op de linkerzij)dit is ook geconstateerd door pmtecnicus(dus in het ziekenhuis, op een bed gaan liggen, en dan een paar keer draaien),de pm is toen iets anders afgestemd, maar heb er nog wel eens last van
pm ziet dat als inspanning….en gaat reageren
het bonzen zelf zoals jij hebt is heel irritant want het houdt je idd wakker, net zoals de pm dat doet, want dat gaat dan ook maar door….

[brandy]

heb je tijdens de fysio ook een hartslagmeter om?
dan kun je controleren of je hartslag wel voldoende oploopt bij inspanning.

[Auteur]

Berichten