angina pectoris

[Leonardo]

Met enigsinds zelfde voorgeschiedenis (familie-aandoening) en erg lange tijd “vage” klachten werd ik na 2 jaar medicijn gebruik, ook gecatheriseerd om meer duidelijkheid te kijgen.
De uitslag was een domper, op 3 plaatsen zaten de kransvaten behoorlijk dicht, en niet meer te dotteren, op de foto (filmbeelden) was mooi te zien daar waar de kransslagader voor meer dan 70% dicht zat, het lichaam zelf tal van noodzakelijke omleidingen had aangemaakt om de onderkant en zelfs achterkant te voorzien van bloed.
Naar mijn idee heeft het lichaam dit zelf weten op te vangen vanaf het moment dat ik bewust gezonder ben gaan leven, 27 jaar geleden gestopt met roken en beter op mijn voeding gaan letten.
In hoeverre sturing dmv beweging, een gezonde leefstijl, c.q. voeding hierin een positieve bijdrage hebben geleverd is voor mezelf puur een veronderstelling. Mijn cardioloog was hierin niet duidelijk, het was waarschijnlijk iets té moeilijk om een antwoord te geven op deze vraag.
Maar voor mij is het duidelijk, dankzij deze formidabele regeneratieve manier heeft mijn hart er zelf voor gezorgd dat me een infarct gespaard is gebleven, via 3 bypasses is het euvel inmiddels verholpen. Blijvend? Ik mag het hopen, zoniet,.. ik vertrouw wederom op het enigsinds zelf herstellend vermogen waartoe mijn hart in staat is, want dat kan het!

Ik wens je veel succes en sterkte met de verdere onderzoeken.

[Bert 14]

[color=#FF0000][/color]leila schrijft:
[quote]wie heeft hier ook mee te maken? graag reacties:blush:[/quote]

[freek]

Wat ik las is dat je met een roeitraining waarbij je steeds ophoudt als je een benauwdheid voelt opkomen een natuurlijke omleiding kunt bevorderen.

[joze]

hallo

zal me eerst even voorstellen
ben joze 42 jaar oud, en sinds kort weet ik dat ik angina pectoris heb

ben in december naar huisarts geweest met pijn op de borst
deze heeft een ecg gemaakt, en zag hierop afwijkingen
meteen doorgestuurd naar ehbo
ook daar meerdere ecg’s gemaakt, en bleek dat het hart te weinig zuurstof kreeg
heb de dag erna een catherisatie gekregen en daar bleek dat ik een lichte vernauwing van de kransslagader had
volgens de cardiollog is het een minimale vernauwing, maar kreeg wel flink wat medicijnen mee naar huis

de medicijnen doen wel goed hun werk, want de hartkrampen zijn flink minder geworden
maar de angst blijft wel, dat het weer terug komt

gr
joze

[Anneliese Wijers-Barten]

ik kan me voorstellen dat je schrik hebt dat de pijn weer terug komt, maar wat ik vaak hoor (kan niet uit eigen ervaring spreken want ik ben geen hartpatient) is dat dit gevoel langzaam aan wel slijt. Het is allemaal nog maar kort geleden met je gebeurd en je moet eigenlijk nog alles verwerken. Probeer je leven weer op te pakken .

[leila]

ja inderdaad het is wat annelies zegt,er niet te erg bij blijven stilstaan want anders heb je geen leven meer,maar het slijt met de tijd ben al 13 jaar angina pectoris patient en ik ben ernog. en de ene dag gaat wat makelijker als de andere maar gewoon doorgaan en denken dat kan ik wel nog. dus joze proberen positief te denken sterkte en groetjes

[Lisa]

joze schrijft:
[quote]
[er] bleek dat het hart te weinig zuurstof kreeg
heb een catherisatie gekregen en daar bleek dat ik een lichte vernauwing van de kransslagader had
volgens de cardiollog is het een minimale vernauwing
de medicijnen doen wel goed hun werk, want de hartkrampen zijn flink minder geworden
maar de angst blijft wel, dat het weer terug komt
gr
joze[/quote]

Hallo Joze,

Als er maar een minimale vernauwing gevonden is, is het dan wel zeker dat je angina pectoris (pijn door zuurstofgebrek) daardoor komt?
Door vernauwingen heeft men AP geloof ik vooral bij inspanning (in het begin) en niet in rust (ik weet niet hoe dat bij jou is :unsure:? ).

Je hebt het ook over hartkrampen (vaatspasmen?), die met de medicijnen minder zijn (bedoel je, door vaatverwijdende nitroglycerine?, dat werkt namelijk ook tegen vaatspasmen).

Ik las elders dat je ook FM (fibromyalgie) hebt, zowel FM als vaatspasmen kunnen o.a. komen door gebrek aan magnesium (een gebrek IN de cellen) …..(en waar dat gebrek dan door komt is weer een andere vraag)
Word je eigenlijk behandeld voor de FM, met bv ook magnesiumsupplementen? (Maar waarschijnlijk krijg je dat magnesiumonderzoek en -advies alleen als je bij een natuurarts/orthomoleculair arts de FM laat behandelen….want reguliere artsen weten gewoonlijk niet zo heel veel over nutrienten en de (vele) gevolgen van gebreken.
(Dat is geen kritiek op die artsen hoor, maar gewoon ….. en helaas…. een feit.)

Groetjes 🙂 ,
Lisa

[joze]

hoi Lisa

heb mono-ceocard, penindopril, ascal en lipidor voorgeschreven gekregen
en het klopt, heb de krampen alleen bij inspanning
de reumatoog heeft me laten testen op magnesium, en dat was goed
ik probeer zeker gewoon door te gaan met mijn leven
bedankt voor de reacties

[Lisa]

joze schrijft:
[quote]
de reumatoog heeft me laten testen op magnesium, en dat was goed
[/quote]

Even over het magnesium……

Ik weet niet welke test de reumatoloog heeft laten doen, maar …..Magnesium in het bloed-serum (zoals het altijd in de standaard labtest bepaald wordt)) is meestal goed (anders ligt men wel al in het ziekenhuis), maar een laagnormaal Magnesium kan een aanwijzing zijn voor een cellulair gebrek.
Het gaat namelijk om een bepaling van het magnesiumgebrek * IN * de cellen (= daar waar het moet werken dus), en die tests doen de reguliere labs niet of zeker niet standaard.

Een natuurarts laat (meestal) ook magnesium IN de cellen bepalen, en wel in een lab dat gespecialiseerd is in nutrienten bepalingen (dat ;ab bepaalt het magnesium IN de rode bloedcellen bv):

Heel veel mensen hebben een cellulair gebrek aan magnesium tegenwoordig (en met name wordt het vaak gevonden bij mensen met FM), en het is een mineraalgebrek dat niet snel weer even is op te heffen.

Groetjes 🙂 ,
Lisa

[Carotee]

ik heb een vorm van angina pectoris, genaamd prinzmetal. Wordt veroorzaakt door spontane spasmes aan de kransslagaders, geen vernauwingen, hoge bloeddruk, of hoog cholesterol. Niks aan de hand dus, behalve dat ik niet wist dat ik dit had tot ik een hartstilstand kreeg.
slik nu:
crestor, ascal, perindopril, metropolol, nifedipine, amlodipine en een maagzuurremmer.
na 5 weken in 3 ziekenhuizen te hebben gelogeerd, icd geimplanteerd en naar huis.

[Chauchee]

Bij mij is ook een vernauwing van de kransslagaderen vastgesteld..
Ik ben 67 en werd in 2008 steeds vermoeider. Ook op de sportschool kwam ik niet meer mee.
De artsen hier in NL zeiden: Doe een beetje kalm aan , je bent de jongste niet meer.
Op mijn vakantie in Thailand (februari 2009) bleef dat zo tot ik op een avond mij heel beroerd voelde met pijn op de borst en benauwd.
Vlak bij ons was een gespecialiseerd ziekenhuis (Bangkok Pattaya) waar ik meteen werd onderzocht en bleek dat mij meerdere kransslagadresen aan het dichtslibben waren.

Omdat ik weer naar NL moest kreeg ik een uitgebreid rapport mee en een CD met alle
foto’s.
Ik moet hier nu naar de cardioloog (N.Holland) maar vraag mij af of alle ziekenhuizen wel
even goed zijn….
Ik lees in alle stukjes hierboven veel informatie maar niet waar men behandeld is.
Heeft iemand wellicht een goed idee?

Bij voorbaat dank

[whaverkort]

Ja, ik had last van Angina Pectoris gekregen tijdens het sporten (hardlopen). Inmiddels ben ik gedotterd en hoop er nu vanaf te zijn. Ik had vooral een branderige pijn achter het borstbeen.

[tygo]

Hallo, mijn naam is Margreet.

Ik zit nog maar net op dit forum en snap er nog niet alles van (hoe het werkt en zo)

Maar ik wilde zo graag wat vragen.

Ik heb angina pectoris, waarschijnlijk al heel lang, maar nu erg. Cardioloog zegt klasse 4, ik heb er ook in rust last van.

Nu stond ik al op de opnamelijst van het LUMC omdat ik een catheteresatie zou krijgen ivm 2 lekkende hartkleppen. Links en rechts. Ik moest een open hartoperatie, maar omdat dat een erg zware operatie is die ik dat niet. Omdat ik osteogenesis imperfecta heb. Voor mij is de operatie te zwaar.

Ik had dus zelf de opname afgebeld. Nu was ik 18 augustus bij de cardioloog, en die vond de angina pectoris zorgelijk, heeft opnieuw cathteresatie aangevraagd, met spoed, hij zei, 3 weken. Maar nu moet ik woensdag al, en als er vernauwingen zijn, word ik gelijk gedottert.

ik vind het eng, (eerlijk gezegd) Ik heb gevraagd of het via de pols kan, het kán, zei hij, maar ik heb wel kleine vaten. Ik kan heel moeilijk liggen, dus is via de lies voor mij het fijnste leek mij, want dan mag je eerder van bed af.

Heeft iemand anders ervaring met catheteresatie via de pols?
Op het ogenblik vind ik alles eng , en ben wat van slag, want lekkende hartkleppen, angina pectoris, verwijdde boezemkamers, en pulmonale hypertensie, ik werd er niet vrolijk van.

Maar hij wil toch kijken of hij wat aan de angina pectoris kan doen.

Ik hoop niet dat dit een lastige vraag is?

Vriendelijke groet, Margreet

[joke49]

Hoi ,ik heb mij net ingeschreven hier ,omdat ik ook waarschijnlijk ap heb
en ben gewoon beniewd hoe andere mensen er mee om gaan
moet pas over een week bij de cardioloog zijn ,
en ik weet nog niet hoe het op deze site verder gaat hoor
maar dat merk ik wel
groetjes Joke

[hippo]

Freek,

Het lichaam is tot heel wat in staat. Toen ik na mijn operatie weer thuis was gekomen vertelde mijn buurman dat hij jaren geleden ook op de nominatie had gestaan voor 6 bypasses. Hij nam nog even wat bedenktijd en besloot van de operatie af te zien. Hij is gedoseerd gaan sporten en is na geruime tijd uiteindelijk door de cardioloog genezen verklaard. Zijn lichaam had gezorgd voor de nodige nieuwe bloedvaten.

Groet,
Léon

[Auteur]

Berichten